早期肝纖維化是可逆的,因此,在肝纖維化 演變?yōu)楦斡不踔粮伟┲爸委熡葹橹匾?。? 前,有多種臨床藥物用于治療肝纖維化。然而, 臨床藥物大多為西藥,西藥往往只針對(duì)單個(gè)基因/ 蛋白,而且會(huì)誘發(fā)許多不良反應(yīng)。由于肝纖維化復(fù) 雜的病理生理學(xué)機(jī)制,臨床實(shí)踐中尚缺乏特異有效 的西藥。生物顯微鏡 B204LED( 重慶奧特光 學(xué)儀器有限責(zé)任公司) ; 電熱恒溫水浴鍋 DK-S24 ( 上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有 限公司) ; Leica 切 片 機(jī)RM2016 ( leica 顯微系統(tǒng)有限公司) ; 超高速冷凍離 心機(jī) 20161996( Thermo Fisher 科技有限公司)。
肝纖維化是指肝細(xì)胞被反復(fù)破壞和再生,導(dǎo)致 肝臟中細(xì)胞外基質(zhì)成分過(guò)度沉積的過(guò)程,是慢性肝 病發(fā)展的基礎(chǔ)。膽總管結(jié)扎模型引起膽汁淤積,膽 汁酸的毒性作用不斷破壞肝細(xì)胞,引起細(xì)胞炎癥反 應(yīng)產(chǎn)生 炎 癥 因 子,活化肝星狀細(xì)胞,造 成 纖 維 化。膽汁淤積模型具有操作簡(jiǎn)單、效果穩(wěn)定、快 速等優(yōu)點(diǎn),被廣泛用于肝臟進(jìn)行性疾病的研究。